CBT-001有望成为全球首款用于治疗翼状胬肉的药物。
本文为IPO早知道原创
作者｜罗宾
微信公众号｜ipozaozhidao
据IPO早知道消息，7月3日，拨康视云制药有限公司（下称“拨康视云”）正式以“2592”为股票代码在港交所主板挂牌上市。
此次上市，拨康视云全球发售6058.2万股股份，香港公开发行占20%，国际发行占80%。公开发行获78.78倍认购。全球发行净筹资约5.22亿港元。公司在本次发行中引入了两名基石投资者，累计认购2280万美元（约1.79亿港元）。其中，知名天使投资人、企业家龚虹嘉全资持有的富策控股认购2000万美元，瑞凯集团认购280万美元。
截至11:25，拨康视云报于每股7.27港元，市值超60亿港元。
拨康视云创始人Ni Jinsong博士表示：“拨康视云作为一家以创新为驱动力的生物技术公司，始终坚定‘通过医药让病人更好享受生活’这一信条。此次上市标志着一个新的起点。公司将继续重视创新，追求专业卓越，保持公司在全球眼科生物技术领域的领导地位，为投资者，病人和社会创造更多价值。”
拨康视云为一家眼科生物科技公司，主要基于其小分子多激酶抑制剂和抗体药物协同作用（ADS）两项专有技术平台，开发覆盖眼前部和后部主要疾病的差异化药物。
拨康视云自主研发的CBT-001、CBT-004两款候选药物有望分别成为翼状胬肉（一种良性增生性眼表疾病）及血管化睑裂斑的全球首创药物。包括上述两种适应症在内，诸多的眼科疾病缺乏针对性和高可及性的药物治疗选择，在全球范围内是一个巨大但未被满足的市场。
针对核心产品CBT-001，拨康视云分别于2022年6月和2023年9月在美国和中国启动第III期多地区临床试验。一旦CBT-001获得批准，患者有望通过早期非侵入性治疗控制翼状胬肉的发展，从而减少或推迟手术切除的需要。
2024年8月，拨康视云已与参天制药宣布签署授权协议，公司授权参天制药在日本、韩国、越南、泰国、马来西亚、菲律宾、新加坡、印度尼西亚等地区开发、生产和商业化CBT-001产品。2020年，拨康视云将CBT-001的大中华权益授权予远大医药。
此外，拨康视云的核心产品CBT-009则用于治疗青少年近视（5至19岁儿童及青少年近视），其于2023年1月完成第I/II期临床试验，并于2024年7月向美国FDA提交了新药临床试验申请（IND）。作为唯一采用非水性制剂的临床阶段候选药物，CBT-009与其他水性制剂在缓解近视方面的有效性相似，同时还可进一步提高患者耐受性、安全性和产品稳定性。
成立至今，拨康视云获得了鼎晖、高特佳投资、建银国际、远大医药、华医资本、一村资本、盈科资本、倚锋资本等知名机构的投资。
高特佳投资副总经理于建林表示：“拨康视云是眼科创新药领域极具代表性的优秀企业，拥有专业且资深的国际化眼科新药研发团队，产品管线布局丰富且具有前瞻性，临床推进效率极高。本次成功IPO，相信将把公司发展推向高速通道，进一步加快包括CBT-001、CBT-009等核心产品的研发和上市，为患者带来更多的健康福祉。”
他指出，眼科疾病的新药研发进展缓慢，临床上需求越发迫切，未来国内眼科药品市场规模将超百亿美元，是增长性明确的行业之一。
于建林表示：“2023年9月，CBT-001启动了中国多地区临床III期，一旦产品获批，不仅有望成为全球首款用来治疗翼状胬肉药物，更有望成为制定翼状胬肉治疗的全球金标准。同时，公司其他管线也具备独特优势，例如治疗青少年近视的CBT-009作为唯一采用非水性制剂的临床阶段候选药物，已于2024年7月向FDA递交新药临床试验申请。产品的创新性使得公司的商业化后劲十足。
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